Следующие стадии исследований пройдут в Никарагуа
На Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова рассказала о результатах доклинических исследований вакцины от лихорадки денге. По ее словам, препарат показал себя безопасным и хорошо переносимым.
«В настоящее время у нас закончены регламентированные доклинические исследования. Доказаны не только безопасность и хорошая переносимость этой вакцины, но и очень высокая иммуногенность против всех основных четырех серотипов лихорадки денге», — сказала она. Скворцова сообщила, что для предотвращения нежелательных результатов проведут дополнительные исследования на обезьянах. «У нас есть две вакцины: одна из них рекомбинантная генно-инженерная белковая, созданная Санкт-Петербургским национальным исследовательским институтом вакцин и сывороток; другая — векторная, это разработка Центра стратегического планирования ФМБА. Он [эксперимент] будет запущен в конце августа или в начале сентября», — рассказала она. Вероника Скворцова отметила, что животных для тестирования уже приобрели. Глава ФМБА уточнила, что проведение такого эксперимента является обязательным условием для начала исследований на волонтерах. «И только в случае, если мы докажем эффективность, безопасность и хорошую переносимость вакцины, отсутствие нежелательных эффектов, то сможем провести следующие стадии исследований в Никарагуа под строгим наблюдением специалистов. В России эту работу провести невозможно, потому что у нас, к счастью, практически нет этого заболевания, только единичные, очень редкие завозные случаи», — заключила Скворцова. Ранее российская туристка рассказала всю правду об опасном вирусе чикунгунья на Шри-Ланке.
Свежие комментарии