Оценить его смогут только после проведения всех фаз клинических исследований
В Минпромторге заявили, что эффективность нового российского препарата от рака «Афотид» пока не подтверждена и требует доказательств, так как лекарство находится на стадии первых клинических исследований, пишет 360.
ru. Пресс-служба ведомства сообщила, что поддержка отечественных производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий является одним из приоритетов работы Минпромторга. В 2014 году между Минпромторгом и компанией ООО «Лина М» был заключен госконтракт на выполнение научно-исследовательской и опытно-конструкторской работы по трансферу технологии зарубежной разработки инновационного лекарственного средства белково-векторной доставки актиномицинового ряда. В Минпромторге подчеркнули, что выпущенный ООО «Лина М» препарат, даже в случае его регистрации, не может считаться оригинальным или инновационным. «Оценка эффективности, действенности и безопасности лекарственного препарата возможна только после проведения всех фаз клинических исследований», – заявили в пресс-службе ведомства. Ранее сообщалось, что уже в 2025 году могут начать применять инновационные вакцины от рака.
Свежие комментарии